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全身彩超招标公告

更新时间:2019-03-28 08:36:03点击次数:4840次字号:T|T

一、采购人:泰州市中西医结合医院

二、商品名称、数量:进口中高端全身彩超一台(推荐品牌:GE、西门子、飞利浦)。具备全身临床应用:用于腹部妇产科颅脑、血管、小器官、肌肉骨骼和介入诊断的治疗及临床研究。

三、技术参数及要求:见《全身彩超招标功能参数要求》功能参数不针对任何品牌和机型,选与之最接近的机型投标,每品牌限一款机型。

四、投标人及商品基本要求:

1. 投标人须具有独立法人资格,具有相应的经营资质和一定经营规模,具有良好的经营业绩。 

2. 所供设备具有生产厂家、型号、说明书、产地证书、合格证等。

3. 要求投标人负责送货、安装、调试、质保。

4. 质量及售后要求:执行国家相关规定。

五、标书基本要求:

1. 投标书正本一份、副本一份。

2. 标明产品的品牌、型号,技术参数等详细清单,未提供详单者作为废标。

3. 投标人简介、厂家授权书、企业法人营业执照、法人代表人身份证复印和委托代理人身份证复印件、法人授权委托书、税务登记证、近期主要经营业绩佐证材料等。

4. 报价包括:报价为商品的全部价款,包括提供的商品到达采购人指定地点的运输费、安装调试费、合同期内的售后服务及保修费等全部费用。报价表务必加盖公章。

六、投标相关事项: 

1. 投标截止时间为2014-10-15下午四时前,过期不予受理;医院将组织相关的领导及专家进行开标及评议,时间另行通知。

2. 投标人须严格维护招投标的公正性、合法性、合理性、一经发现和查实投标人违规,不能按标书要求签订合同和按合同如期供货,一律取消投标或中标资格,并保留追究其法律责任的权利。

3. 请投标人将密封好的标书,正本一份副本一份(盖上单位公章)送至或快递至:

泰州市中西医结合医院设备科

地址:225300  江苏省泰州市江洲南路111   

联系人:沙新

电话:0523-86995028 

                                                                                              2014-09-29

 

全身彩超招标功能参数要求

 

功能参数不针对任何品牌和机型,选与之最接近的机型投标,每品牌限一款机型。

一、设备用途及产品类别: 

1.1产品类别:原装进口中高端全身应用型彩色多普勒超声诊断仪,该品牌腹部机中高端机型; 

1.2设备用途:腹部、妇科、产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入性超声等; 

二、系统概述及主要技术要求 

2.1≥18英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器,可任意旋转抬升。 

2.2全数字化超声平台,高级全数字波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D≥12bit;发射与接收数字通道数均≥1024。 

2.3数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元。 

2.4数字化彩色多普勒、方向能量图技术;宽带多普勒血流成像技术; 

2.5频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析) 

2.6组织谐波成像技术:包括自然组织谐波成像技术、实时造影谐波成像技术(支持腹部、高频及腔内探头)。 

2.7实时高分辨率复合成像技术,可结合在多种成像模式中使用。 

2.8实时空间复合成像作用于发射及接收,并与谐波成像及其他技术可同时使用。 

2.9具有彩色多普勒超宽视野扩展成像技术:在腹部和高频探头均可实现,具有直线和曲线距离测量功能,电影回放功能,扫查长度>60cm,并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用。 

2.10数字化宽频带声束形成技术。 

2.11动静态存储、回放、实时处理调节。 

2.12二维、彩色、多普勒模式可自动优化调整。 

2.13主机内置一体化、基于原始射频信号(RF信号)、实时B模式下血管内中膜(IMT)自动测定分析技术或VET血管弹性成像技术,具有统计学数据SD同屏即时显示。 

2.14图像一健优化功能设计。 

2.15磁共振图像优化技术或动态组织对比增强技术; 

2.16HD-FLOW血流技术或X-FLOW血流技术或E-FLOW血流技术 

2.17各脏器检查参数及组件预设功能。 

2.18一体化超声工作站和DICOM3.0标准接口,保证今后接入PACS系统中,并免费承担接入PACS系统所需技术支持。 

三、具体技术参数及要求: 

3.1系统通用功能: 

3.1.1激活探头接口:≥3个。 

3.1.2安全性能:符合进口商品安全质量要求。 

3.2二维成像主要参数: 

3.2.1系统接收超声动态范围:≥180dB。 

3.2.2数字式声束形成器:数字全程聚焦,数字式可变孔径及动态变迹。 

3.2.3二维成像灰阶≥256。 

3.2.4扫描线密度≥230线/帧。 

3.2.5凸阵探头最大扫描深度≥30cm。 

3.2.6增益调节大于8段TGC,B/M均可独立调节。 

3.2.7发射声束8段聚焦。 

3.2.8接收方式:数字化处理通道数≥1024,多倍信号并行处理。 

3.2.9成像速度:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥50帧/秒。凸阵探头帧速≥30帧/秒。 

3.2.10回放重现:灰阶图像回放≥2000幅, 电影回放≥60秒,速度可调。 

3.2.11数字式声束形成器:数字全程聚焦,数字式可变孔径及动态变迹。 

3.2.12二维图像空间分辨率:符合GB10152-1997国家标准,并提供检测数据。 

3.2.13图像实时及冻结放大功能。 

3.2.14腔内探头扫描角度≥173度。 

3.3频谱多普勒: 

3.3.1显示方式:脉冲、连续 高脉冲重复频率。 

3.3.2最大测量速度:PW≥7m/s,CW≥17m/s。 

3.3.3最低测量速度:PW<1.0mm/s(非噪声信号)。 

3.3.4取样宽度及位置:1-20mm逐节调节。 

3.3.5滤波器:高通,低通。 

3.3.6零移位:≥8级。 

3.3.7显示控制:反转显示(左右,上下),零移位,B-刷新(手控,时间,ECG同步),D扩展,B/D扩展,局放及移位。 

3.3.8电影回放:≥48秒,回放时可以测量和计算。 

3.4彩色多普勒: 

3.4.1显示方式:速度、能量、方向能量。 

3.4.2二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步。 

3.4.3彩色显示最低血流速度<1mm/s。 

3.4.4扇形扫描角度10-85度。 

3.4.5彩色显示帧频:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥15帧/秒。凸阵探头帧速≥15帧/秒。 

3.4.6显示取样框调整:线阵扫描感兴趣图像范围:±20度。 

3.4.7显示控制:零位移动分级可调,黑/白与彩色比较,彩色对比。 

3.5超声功率输出调节: 

3.5.1B/M/PW/CW/CDFI输出功率可调。 

3.6测量功能: 

3.6.1一般测量(距离,面积,周长,容积,角度等); 

3.6.2产科测量与分析软件; 

3.6.3外周血管测量与分析软件; 

3.6.4多普勒血流测量与分析软件。 

3.7一体化图像存档与病案管理功能: 

3.7.1可实时动态捕获/存贮超声图像,动态连续采集,实现病人静态和动态图像的存储,管理及回放。 

3.7.2四画面同屏电影回放,速度可调。 

3.7.3可调节动态图像压缩比。 

3.7.4动态及静态图像以BMP,JPG,AVI,DICOM等多种文件格式储存。 

四、探头配置要求: 

4.1探头接口类型:≥2种,要求同时具有无针式探头接口与有针式探头接口,

           满足用户不同需求。 

4.2探头配置:腹部探头、高频探头、阴/直双平面腔内探头; 

4.3探头频率及阵元数:

a. 成人高频线阵探头:扫描频率5-12MHZ,有效阵元数≥256;

b. 成人腹部凸阵探头:扫描频率1-5MHZ;有效阵元数≥192;

c. 经直肠双平面腔内探头(单一插口):线阵扫描频率4-13MHZ,凸阵扫描频率3-9MHZ;有效阵元数≥256,支持造影及穿刺

4.4B/D兼用;相控阵:B/PWD、B/CWD及B/HPRF;线阵:B/PWD;凸阵:B/PWD。 

五、其它配置要求 

5.1图文工作站一套(含软硬件,医院认可品牌,负责与院内超声工作站连接并承担所有相关费用,目前医院使用的是南京捷达网络版超声工作站) 

5.2配套UPS 

六验收、培训及技术服务要求 

6.1设备到货后,卖方收到买方进行安装调试的要求后10个工作日内,应派技术人员到场进行数量、质量验收工作。 

6.2验收以产品原始样本技术资料及标书技术文件为依据。 

6.3提供用户操作手册和维修手册。 

6.4培训要求:安装调试后,由卖方应用工程师到买方现场进行应用培训,培训内容包括操作培训,应用培训等,直到用户能独立操作仪器为止。并保证进行常规维护技术培训。超声造影时应用医生现场培训指导。另要求安排两人异地三个月进修培训,相关费用卖方承担。 

6.5保修期≥1年,保修期外维修配件费列清单,人工费全免,并承诺先维修后付费。保修期自验收签字之日起计算。保修期满前1个月内卖方应负责一次免费全面检查,并写出正式报告,如发现潜在问题,应负责排除。 

6.6要求维修响应为24小时内。重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案,否则卖方应赔偿相应损失。如果15天内问题不能解决,质保期将相应延长。 

6.7软件终身免费升级